Kod Lupusa, imunološki sustav ne prepoznaje razliku između stranog sadržaja te vlastitih stanica i tkiva pa tada imunološki sustav stvara antitijela koja napadaju sama sebe.
Mirjani je ova bolest dijagnosticirana kada je imala 15 godina, punih 5 godina nakon što su joj se pojavili prvi simptomi.
Razlog tomu je i to da je ova bolest i danas neistražena, pretpostavlja se da se prenosi genetski, lijeka nema, osim onih koji pomažu da se stanje bolesti olakša. Tako ona kortikosteroidima i imunosupresivima drži bolest pod kontrolom i sprječava da ne dođe do progresije.
“Lupus je latinski naziv za vuka i nije slučajno da su ovu bolest nazvali upravo tim imenom. Kao i vuk, bolest miruje i onda od jednom napadne i to bilo koji dio tijela. Toliko je agresivna da je meni, kada se nakon nekog vremena bolest aktivirala, uništila 75 % oba bubrega u samo mjesec dana”, govori nam Mirjana.
Bolnice i pretrage su za nju vrlo česte, a zbog toga što nema prave terapije, prošla je i 6 tretmana kemoterapije kao i nebrojene ostale terapije lijekovima, promjene terapija ovisno o stanju bolesti, operacije i ostala bespuća medicinskog sustava.
“Uz to da sam saznala da kao petnaestogodišnjakinja bolujem od Lupusa, smještali su me na odjel na kojem su bili ljudi na samrti, stari i mladi. Tako sam prije 4 mjeseca bila na odjelu sa akutnim alkoholičarima, narkomanima, shizofreničarima u poodmaklim fazama. Kroz svoja liječenja nagledala sam se i djece u poodmaklim fazama bolesti, a to sve, uz farmaceutske proizvode koje konstantno trošim i bolove koje trpim ostavlja traga i stavlja vjeru u život i Boga na kušnju”, dodala je Mirjana, ali napominje kako je bitno iznova nalaziti snagu u sebi i boriti se koliko god je moguće.
Tako se ona, uz propisane lijekove, odlučila posvetiti svojoj prehrani i tjelovježbi, jer to je, kako govori baza svega.
“Slušam tijelo što mi govori pa tako i biram namirnice i dodatke prehrani koji mi pašu. Mislim da svatko mora naći oblik tjelovježbe koji mu najbolje odgovara, a za mene je to fitness. Krenula sam jednom tjedno, a sada sam već na 5 dana tjedno. Bitno je ne forsirati se i sve raditi umjereno”, rekla je i otkrila kako je upravo ovim načinom uspjela dovesti svoje bubrege u stanje da rade kao zdravi.
Mirjana je pokrenula i svoju facebook i instagram stranicu na kojima objavljuje uspjehe svoje borbe sa Lupusom i kaže kako joj je misao vodilja bila biti motivacija svima onima koji se također bole sa tom bolesti, kao i razmjenjivanje iskustava oko liječenja. Nazvala se nadimkom Angel jer kaže da su ju jedino dragi Bog i anđeli sve ove godine u borbi čuvali i podupirali.
“Težak je put iza mene, ne znam što me sa Lupusom sve čeka u budućnosti, a izgledno je da me čeka i dijaliza. No svaki dan nalazim volju i snagu i to u malim stvarima - u suprugovom osmijehu i sreći svoje djece koji su mi najveća potpora, koje neopisivo volim i na koje sam ponosna jer su u ovoj borbi zajedno sa mnom, zatim u lijepom vremenu, u šetnji sa svojim psom. Razloga za sreću ima na svakom uglu, na nama je samo da ih prepoznamo”, zaključuje Mirjana.
Mirjanu možete pratiti na facebooku - Leona Eres (Angel) i instagramu @eresmirjana77
